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    凍干生物制劑膠塞選擇注意事項(xiàng)

    更新時(shí)間:2022-05-13 點(diǎn)擊次數(shù):5772

        通常情況下,生物制劑的液體在室溫下是不穩(wěn)定的,可能發(fā)生各種化學(xué)反應(yīng),如常見的水解、交聯(lián)、氧化、聚集、脫酰胺、二硫化等。而如果將生物液體制劑保持低溫儲存和運(yùn)輸,運(yùn)輸和存儲成本都比較高,使用的時(shí)候需要融化,非常不方便。因此采用真空冷凍干燥的方法將生物試劑進(jìn)行冷凍干燥,可以將試劑保存在2-8℃或者室溫下,制劑的保存期長,運(yùn)輸存儲方便,使用也方便,直接加水復(fù)溶即可,冷凍干燥法降低了物質(zhì)的水解、交聯(lián)、氧化、聚集、脫酰胺、二硫化等作用。大約30-40%是生物注射劑藥物,包括抗體、酶、疫苗、多臺、干擾素、胰島素、融合蛋白、等都是采用凍干法制備的,而且比例在逐年上升,隨著抗體、疫苗、多肽等生物制劑的迅速發(fā)展將有更多的凍干制劑出現(xiàn)。而生物凍干制劑絕大部分都是采用西林瓶凍干的。西林瓶的膠塞是影響凍干保質(zhì)期的關(guān)鍵因素。

          生物制劑橡膠塞在國內(nèi)制藥行業(yè)應(yīng)用廣泛,作為藥品包裝常用的橡膠按材料劃分主要有:聚異戊二烯橡膠、丁基橡膠及鹵化(溴化/氯化)丁基橡膠等;按工藝劃分主要有:覆膜工藝、涂膜工藝和鍍膜工藝等。橡膠成分復(fù)雜,通常包括生膠、硫化體系(硫化劑、硫化促進(jìn)劑、硫化活性劑),補(bǔ)強(qiáng)劑、填充劑、軟化劑等,因此在使用過程中,經(jīng)常與藥品發(fā)生作用,導(dǎo)致樣品關(guān)鍵質(zhì)量屬性發(fā)生變化,影響產(chǎn)品安全有效性。在此,我們圍繞膠塞對注射劑的CQA的影響進(jìn)行討論,為大家在日常選擇膠塞時(shí)提供一些參考。(1)對產(chǎn)品水分的影響

      凍干產(chǎn)品的水分控制是產(chǎn)品的關(guān)鍵,凍干水分的控制包含凍干工藝對于水分的控制以及凍干產(chǎn)品穩(wěn)定性期間的水分增長的控制。凍干工藝對于水分的控制一般容易達(dá)到,但貯存期間水分的增長影響因素較多。通常凍干產(chǎn)品貯存期間水分的增長伴隨著有關(guān)物質(zhì)的增長,所以水分的控制非常關(guān)鍵。不同膠塞配方和不同膠塞處理方式,均會導(dǎo)致產(chǎn)品在穩(wěn)定性期間水分的變化差異以及穩(wěn)定性差異。

    膠塞水分越低的產(chǎn)品在放置考察中,水分的增長趨勢越緩,產(chǎn)品的有關(guān)物質(zhì)也控制在規(guī)定范圍內(nèi),沒有超出限度。通過延長膠塞清洗滅菌后的干燥時(shí)間嚴(yán)格控制膠塞的水分,得到了質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品。

      膠塞的水分與膠塞本身的配方有密切關(guān)系,膠塞配方眾多,其鹵化形式主要有氯化和溴化,已有膠塞廠家證明,不同配方的膠塞測出的殘留水分不同,4種配方膠塞的水分測定結(jié)果為丁基1(無氯化)<溴化=氯化<丁基2(無氯化)。目前國外有較多凍干使用了半覆膜/全覆膜膠塞,所用的膜材料一般具有較強(qiáng)的耐水蒸氣透過性,可用于水分敏感的凍干制劑中。

     ?。?/span>2)對產(chǎn)品含量的影響

      在研究過程中,我們需要關(guān)注低劑量注射液產(chǎn)品研發(fā)中膠塞對主藥的吸附。有文獻(xiàn)報(bào)道,鹽酸胺碘酮的5%葡萄糖溶液在玻璃瓶內(nèi),加橡膠塞放置一段時(shí)間后,接觸橡膠塞的藥液濃度減少了10%~14%,不接觸的未見下降。Burrell在試驗(yàn)中觀察到純?nèi)槟z橡膠可以吸附溶液中的苯酚、三氯叔丁醇、氯化甲酚等[6]。

    對產(chǎn)品不溶性微粒和可見異物的影響

      導(dǎo)致產(chǎn)品不溶性微粒不合格的因素主要有,表面硅油量過大、藥品pH值、膠塞內(nèi)部遷移的物質(zhì)等。

      膠塞中加入了大量附加劑,如促進(jìn)劑B-硫基苯駢噻唑、二硫化四甲基秋藍(lán)姆、防老劑N-苯基B萘胺、填充劑氧化鋅、碳酸鈣及硫化劑等,膠塞與內(nèi)容物接觸后,其中一些物質(zhì)遷移進(jìn)入產(chǎn)品,使藥液出現(xiàn)異物或渾濁。如頭孢唑林鈉粉針,衛(wèi)生部抽檢藥品時(shí)發(fā)現(xiàn)許多廠家生產(chǎn)的頭孢唑林鈉粉針的澄清度不合格,楊華山進(jìn)行了丁基膠塞對頭孢唑林鈉粉針澄清度的影響研究,發(fā)現(xiàn)不同廠家生產(chǎn)的丁基膠塞對頭孢唑林鈉粉針澄清度的影響程度不同;而且藥粉與丁基膠塞接觸的程度及時(shí)間不同,其澄清度不同;直立放置,藥粉與丁基膠塞接觸的程度小,所受到的影響小;接觸的時(shí)間越短所受到影響越小[7]。

      膠塞硅化主要是為了藥物的分裝,膠塞硅化與不硅化,其與分裝機(jī)軌道的摩擦阻力相差50~100倍。硅化過度易造成壓塞反彈、跳塞或走機(jī)落塞,增加藥品污染的風(fēng)險(xiǎn)。硅化也是一種污染,在產(chǎn)品高壓滅菌時(shí),硅油會從膠塞中釋放出微粒,影響藥品的澄清度。有研究證明pH值大于10的藥品與藥用氯化丁基橡膠塞接觸后,可使樣品中的不溶性微粒顯著增加,為避免此類藥品與藥用氯化丁基橡膠塞接觸后對不溶性微粒的影響,可以考慮使用覆膜藥用氯化丁基橡膠塞.因此生物制劑凍干、制藥凍干粉的膠塞必須選擇合適的膠塞,膠塞壓塞深度也需要考慮。


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